Новости · май 2026
Новости сахарного диабета
за май 2026
Май 2026 года запомнился новостями о диабетических технологиях, новых вариантах инсулинотерапии и регуляторных решениях, которые могут повлиять на повседневную практику уже в ближайшие годы.
к.м.н., врач-эндокринолог
Выпуск от 19 июня 2026
Что важно знать врачу и пациенту
Это обзор новостей за май 2026 года, а не руководство к немедленной смене терапии. Регуляторное решение, положительное заключение или пресс-релиз компании не означают, что препарат или устройство уже доступны каждому пациенту и подходят именно в его ситуации.
Abbott получил CE Mark для Libre Duo и Libre Duo 10 Day
Abbott сообщил о получении европейской маркировки CE для систем Libre Duo и Libre Duo 10 Day. Речь идет о сенсорах, которые должны непрерывно измерять не только глюкозу, но и кетоны. Компания позиционирует эту технологию как шаг к более раннему выявлению состояний, предшествующих диабетическому кетоацидозу.
Почему это важно
До сих пор кетоны чаще всего оценивали точечно, а не в динамике. Если технология станет доступной и надежной в реальной практике, это может быть особенно полезно людям с диабетом 1 типа, пациентам на инсулине и тем, у кого повышен риск кетоацидоза.
Как не переоценить
CE Mark не означает немедленную массовую доступность. Кроме того, непрерывный мониторинг кетонов не отменяет клиническую оценку, правил sick day management и привычных алгоритмов действий при высоком сахаре и подозрении на кетоацидоз.
FDA одобрило Afrezza для детей и подростков от 6 лет
MannKind сообщил, что FDA одобрило Afrezza, ингаляционный человеческий инсулин ультракороткого действия, для детей и подростков от 6 лет с сахарным диабетом 1 или 2 типа. Ранее препарат был разрешен только для взрослых.
Почему это важно
Это расширяет выбор болюсной терапии в педиатрии. Для части семей неинъекционный формат может быть психологически проще, а значит потенциально повышает приверженность лечению.
Как не переоценить
Ингаляционный инсулин подходит не всем. Он не используется для лечения диабетического кетоацидоза, при диабете 1 типа не заменяет базальный инсулин и требует осторожности у пациентов с астмой, ХОБЛ и другими хроническими заболеваниями легких.
Финеренон при ХБП и диабете 1 типа получил приоритетное рассмотрение FDA
Bayer сообщил, что FDA приняло дополнительную заявку по финеренону для хронической болезни почек, связанной с сахарным диабетом 1 типа, и предоставило ей статус Priority Review. Это еще не одобрение нового показания, а ускоренный регуляторный маршрут рассмотрения.
Почему это важно
Для диабета 1 типа возможности нефропротективной терапии уже давно обсуждаются как отдельная клиническая задача. Если новое показание будет одобрено, это может заметно изменить подход к ведению пациентов с альбуминурией и высоким почечным риском.
Как не переоценить
Приоритетное рассмотрение не гарантирует положительного решения. Кроме того, снижение альбуминурии и суррогатные конечные точки еще нужно соотнести с долгосрочными клиническими исходами и профилем безопасности в широкой практике.
EMA опубликовало майские решения CHMP по диабетическим и инкретиновым препаратам
Европейское агентство лекарственных средств опубликовало итоги заседания CHMP за 18–21 мая 2026 года. Среди решений было положительное заключение по Liraglutide STADA для лечения сахарного диабета 2 типа, а также другие шаги в направлении расширения инкретин-ориентированной терапии.
Почему это важно
Для пациентов и врачей это признак того, что рынок лечения диабета 2 типа и ожирения продолжает быстро меняться: появляются новые формы, новые производители и потенциально более широкий выбор схем лечения.
Как не переоценить
Положительное заключение CHMP еще не означает, что препарат уже доступен в аптеке. После него следуют решение Еврокомиссии и затем национальные вопросы регистрации, цены и возмещения.
Dexcom предупредил о продаже украденных сенсоров G7 из партий на утилизацию
Dexcom сообщил, что две партии сенсоров G7, предназначенных для уничтожения, были украдены и затем проданы через третьих лиц. FDA опубликовало соответствующее предупреждение 29 мая 2026 года. Речь шла о партиях 1725204004 и 1725069002.
Почему это важно
Это редкое, но очень показательное напоминание: точность и безопасность диабетической технологии зависят не только от бренда устройства, но и от канала поставки, условий хранения и происхождения конкретной партии.
Как не переоценить
Речь не о системной проблеме всех Dexcom G7, а о конкретных партиях с известным риском. Но новость хорошо показывает, почему сенсоры и расходники нужно покупать только у официальных поставщиков и всегда проверять серийные данные.
Источники
Где читать подробнее
- Abbott: CE Mark for Libre Duo and Libre Duo 10 Day
- MannKind: FDA approval of Afrezza for children and adolescents
- Bayer: Priority Review for finerenone in CKD associated with type 1 diabetes
- EMA: CHMP meeting highlights, 18-21 May 2026
- FDA: Dexcom G7 safety alert on stolen scrapped product
Медицинская оговорка
Этот материал предназначен для информирования и не заменяет очную или дистанционную консультацию врача. Любые изменения схемы инсулинотерапии, мониторинга глюкозы, лечения почечных осложнений или подбора устройств требуют индивидуальной оценки клинической ситуации, анализов, сопутствующих заболеваний и противопоказаний.